院校检讨委员会
院校覆核委员会
根据《PG电子APP》, IRB由来自不同科学学科的成员以及社区成员组成,协助调查人员保护人类受试者的权利和福利. IRB还有助于促进有价值的人类受试者研究,并通过全面的审查过程保护研究者和机构. 所有人类研究项目在启动之前必须由IRB审查和批准,然后在完全符合IRB指南的情况下进行.
为此目的, IRB确保任何人在PG电子APP进行的研究项目和由教师在其他地方进行的研究项目中对所有人类受试者的保护, 学生, 工作人员, 或学院的其他代表及附属机构.
合作院校培训计划(CITI)
PG电子APP所有参与人体受试者研究的关键人员必须完成保护人体研究受试者的在线花旗培训模块. 在所有关键人员都经过培训和认证之后,新的研究方案或对正在进行的项目的持续审查才会被批准.
IRB申请提交截止日期和会议时间表(仅限全员)
2024-2025学年
豁免和加急申请可以在任何时候提交,并将在14天的滚动基础上进行审查. 全员申请将按照以下全员审查时间表进行审查.
月 | IRB提交截止日期 (只限全板申请) |
审核委员会会议时间表 (全包) |
9月 | 2024年9月1日 | 2024年9月12日 |
10月 | 2024年9月19日 | 2024年10月10日 |
11月 | 2024年11月3日 | 2024年11月14日 |
2月 | 2025年2月9日 | 2025年2月20日 |
3月 | 2025年3月16日 | 2025年3月27日 |
4月 | 2025年4月6日 | 2025年4月17日 |
可以 | 2025年5月18日 | 2025年5月29日 |
6月 | 2025年6月15日 | 2025年6月26日 |
全面的申请必须在IRB提交下一次IRB审查的截止日期之前收到.
注:审查申请(豁免), 加快, 在以下限制日期(当教师不在校园时)将不会举行:
- 2024年10月12日- 2024年10月20日
- 2024年12月14日- 2025年1月1日
- 2025年3月1日- 3月9日
- 2025年5月3日- 5月11日
- 2025年8月9日- 8月17日
IRB材料
链接到IRB手册(包括同意表格), IRB应用程序, IRB提交和审查时间表, 研究参与者的权利,和花旗的培训说明可在IRB网页上找到. 有关这些材料的信息或澄清, 请与您的教师研究顾问密切合作,或联系研究合规主任或IRB主席(联系方式如下).
应用研究手册
IRB申请提交门户
IRB申请流程
IRB信头模板
IRB裁定表格
IRB形式
研究参与者的权利
花旗培训说明
调查猴子格式和分发过程
SPSS问卷分析
人类受试者调节决策图
IRB形式
人体受试者判定表
豁免申请
非豁免申请
调查猴子格式请求表格
协议变更
放弃书面(签署)同意书
邀请及隐含知情同意表格模板
成人同意书模板
家长-监护人及子女许可表格模板
青少年同意书模板(适用于12-18岁参加者)
申请续期
研究结束表格
意外问题/不良事件报告表
联系
卢卡斯·西伯格,m.s.A.
椅子
PH 402.552.6133
IRB@orologioautomatico.net